Agenda (groupes d'échange, conférences et ateliers)

Groupes d'échange / de partage / de parole 

Pour participer aux groupes d'échange gratuitement, il vous suffit d’adhérer à l’association.
Le prix pour les non-membres est de 25 CHF/€ pour toutes activités proposées.

L’idée principale de ces réunions, c’est de discuter, de favoriser l’autonomie des personnes touchées par la maladie et de partager des infos utiles.
Ces échanges aident à mieux comprendre la maladie et à se situer par rapport à elle, tout en améliorant les traitements.
Participer à un groupe permet de se soutenir et de trouver du réconfort pour affronter la maladie au quotidien. Pour que ça fonctionne, il faut qu’il y ait assez de monde.

Les rencontres auront lieu seulement si au moins 5 personnes sont inscrites.
Cependant, pour une première rencontre, nous ferons une exception si nécessaire.

Pour plus d’infos et pour vous inscrire à un groupe d’échange ou un atelier, cliquez sur la date.

  • Merci de consulter nos conditions générales ci-jointes (voici le lien pour les condistions générales : document PDF).
  • L’inscription est obligatoire.
  • Un à deux jours avant la réunion, un message avec toutes les infos pratiques (lieu ou connexion pour la visioconférence, et confirmation de la tenue de la réunion) sera envoyé aux inscrit·e·s.
  • Pas de rappel le jour même ou la veille.

Ateliers et présentations vidéo 

Un grand nombre d'ateliers en langue allemande sont proposé sur le site officiel de l'Association : (Lien)

L'association gère actuellement environ 25 groupes d'échange régionaux, et d'autres sont en cours de création. Y participer est volontaire et sans obligation d’assistance régulière.

Si aucun groupe d'échange n'est représenté dans ta région, nous pourrons te mettre en relation avec d'autres membres, éventuellement par visioconférence.
C'est souvent le début d'un nouveau groupe. Les membres intéressé.e.s par la reprise ou la fondation d'un groupe d'échange sont soutenus et accompagné.e.s par l’association et les animatrices de groupe existants.

Contact

Secrétariat
Association Lichen Scléreux
Réseau Vulvodynie / Lichen Plan
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclerosus.ch
ou
francophone@lichensclerosus.ch

 

Faire un don en CHF

En CHF
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Postfinance, 3030 Berne
IBAN : CH20 0900 0000 6170 4093 9
SWIFT/BIC : POFICHBEXXX

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