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Conseils sur le diagnostic et les approches thérapeutiques en cas de LS, LP et vulvodynie Nous proposons un entretien personnel de 30 - 45 minutes par téléphone ou par visioconférence (en dehors de la Suisse par WhatsApp, Zoom ou Skype). Réduction pour les membres 20 CHF (à réduire directement de la facture).
Nous te mettrons en contact avec un membre du comité très au fait de la maladie et de la thérapie depuis de nombreuses années. Les recettes de l'entretien sont en grande partie directement reversées à l'association et sont investies dans la poursuite de son action de sensibilisation.
Un petit livre éducatif pour enfants et leurs proches qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux.
Julie a cinq ans. Elle doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau. Ce livre souhaite informer l’enfant et les parents concernés par cette maladie d’une façon claire et ludique.
25 pages, imprimé en format A5
Prix : Membre : 12 CHF Non-membre : 15 CHF
24 pages, format PDF gratuit à télécharger directement ici , à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même en format A4 paysage.
Souhaitez-vous faire une don à l'association ? Nos coordonnées bancaires / également possible via Twint
ou un don par carte de crédit via Paypal nom du compte : spenden@juckenundbrennen.ch
Mention « don pour Julie »
Un petit livre qui traite de la maladie chronique du lichen scléreux d'une jeune femme.
Mara vit avec un secret et décide de le partager avec les personnes en qui elle a confiance. Ce livre a pour but d'informer, d'encourager et d'accompagner les jeunes femmes touchées dans leur démarche pour aborder au quotidien le LS avec sérénité et confiance.
45 pages, imprimé en format A5
45 pages, format PDF gratuit à télécharger directement ici, à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même en format A4 paysage.
Mention « don pour Mara »
Diagnostic et traitement en bref
Livret avec chapitres sur la vulvodynie et le lichen plan
24 pages format A5, imprimé : PDF de la Table des matières à télécharger
Prix : Membre : 7.50 CHF Non-membre : 10 CHF
Livret avec chapitres sur la vulvodynie et le lichen plan.
24 pages, Livret à télécharger directement ici en format PDF à lire sur votre téléphone portable, sur un écran ou à imprimer au format A4 paysage.
Mention « don pour le livret »
Briser les tabous, ouvrir le dialogue, et trouver la résilience face au lichen scléreux. Longtemps ignoré, souvent mal compris, le lichen scléreux est une maladie chronique qui touche des milliers de personnes, bouleversant leur quotidien et leur intimité. Pourtant, entre errance médicale et isolement, il est possible de retrouver espoir et sérénité. Dans ce livre à la fois intime et informatif, l’auteure partage son parcours, marqué par vingt années de recherche de réponses et de solutions. À travers son témoignage et les récits de nombreuses patientes, elle éclaire les enjeux médicaux, psychologiques et sociaux de cette pathologie encore méconnue. Autrice : Cathyline Mayance Parution : 15 février 2025
Le livre n'est pas disponible en librairie et le livre en format broché n'est pas envoyé en Suisse. Pour les résident.e.s en UE, vous pouvez commander le livre sur Amazon.fr. Pour la commande en format broché ou Kindle : C'est ici Pour les résident.e.s en Suisse, vous pouvez commander le livre auprès de notre association
Prix en format broché : 18.00 CHF, frais d'envoi inclus
Le livre n'est pas disponible en librairie. Vous n'avez pas l'application Kindle et vous désirez lire le livre sur votre tablette, vous pouvez commander le livre en format PDF auprès de notre association
Prix en format PDF : 10.00 CHF
Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Erkrankung Lichen sclerosus
Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben. In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie auf klare und spielerische Art über die Erkrankung aufgeklärt werden.
24 Seiten, Format A5, gedruckt
Preis: Mitglieder: 12 CHF Nicht-Mitglieder: 15 CHF
24 Seiten, PDF Format, zum gratis Herunterladen direkt hier zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).
Wir danken allen, die "Jule" gratis downloaden, für eine kleine Spende zu Gunsten unserer Aufklärungsarbeit.
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via Kreditkarte / Paypal bitte auf unser Paypal-Konto: spenden@juckenundbrennen.ch
Vermerk "Spende für Jule"
Ein kleines Buch, das sich mit der chronischen Krankheit Lichen sclerosus einer jungen Frau befasst.
Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut. Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und auf ihrem Weg begleiten und ihnen helfen, dem Alltag mit LS mit Gelassenheit und Zuversicht zu begegnen.
48 Seiten, Format A5, gedruckt
48 Seiten, kostenloses PDF-Format zum direkten Herunterladen hier zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).
Vermerk "Spende für Mara"
Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten
mit Extrakapitel zu Vulvodynie und Lichen planus
24 Seiten, gedruckt, Inhaltsverzeichnis zum Ausdrucken (PDF Version kostenlos im Webseiten-Shop)
Preis : Mitglied : 7.50 CHF Nicht-Mitglied : 10 CHF
24 Seiten, kostenloses PDF-Format zum direkten Herunterladen hier zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).
Vermerk "Spende für Infobroschüre"
Un piccolo libro educativo per i bambini e le loro famiglie sulla malattia cronica del lichen sclerosus.
Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle. Questo libro ha l’intento di spiegare la malattia in modo chiaro e divertente ai bambini colpiti, ai loro genitori e i membri della famiglia.
25 pagine, stampate in formato A5
Prezzo: Membro: 12 CHF non-membro: 15 CHF
24 pagine, formato PDF gratuito da scaricare direttamente qui da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.
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o una donazione con carta di credito tramite Paypal nome del conto: spenden@juckenundbrennen.ch
Menzionare “donazione per Giulia”
Un breve libro sulla malattia cronica di una giovane donna, il lichen sclerosus.
Mara vive con un segreto e decide di condividerlo con le persone di cui si fida. L'obiettivo di questo libro è quello di informare, incoraggiare e sostenere le giovani donne affette da lichen scleroderma nel loro tentativo di affrontare la malattia giorno per giorno con fiducia e serenità.
48 pagine, formato A5
Prezzo : Membre : 12 CHF Non-membre : 15 CHF
45 pagine, formato PDF gratuito da scaricare direttamente qui, da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.
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Lichen sclerosus - l'essenziale in breve sulla malattia e le opzioni di trattamento
con capitoli aggiuntivi su lichen planus e vulvodinia
24 pagine, formato A5, indice dei contenuti da stampare qui: indice stampabile (versione PDF gratuita del libretto nel shop del sito web)
Prezzo : Soci: 7.50 CHF Non socio: 10 CHF
Menzionare “donazione per l'opuscolo”
An educational book for children and their families about the chronic disease lichen sclerosus.
Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin disease. The aim of this book is to explain the disease in a clear and playful way to affected children, their parents and family members.
25 pages, printed in A5 format
Price: Member: 12 CHF Non-member: 15 CHF
24 pages, free PDF format to download directly here, to read on a mobile phone, on a screen or to print out yourself in A4 landscape format.
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Un pequeño libro educativo para niños y sus familias sobre la enfermedad crónica liquen escleroso
Julía tiene cinco años y padece liquen escleroso, una enfermedad crónica de la piel. El objetivo de este libro es explicar la enfermedad de forma clara y entretenida a los niños afectados, sus padres y familiares.
24 paginas, libreto impreso en format A5
Precios : Socios : 12 CHF No-Socios : 15 CHF
24 páginas, formato PDF gratuito para descargar directamente aquí, para leer en un teléfono móvil, en una pantalla o para imprimir usted mismo en formato A4 apaisado.
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Um pequeno livro educativo para crianças e suas famílias sobre a doença crónica do líquen escleroso.
A Júlia tem cinco anos e sofre de líquen escleroso, uma doença crónica da pele. O objetivo deste livro é explicar a doença de uma forma clara e divertida às crianças afectadas, aos seus pais e familiares.
24 páginas, brochura impressa em formato A5.
Lista de preços : Membros: 12 CHF Não membros : 15 CHF
24 páginas, formato PDF gratuito para descarregar diretamente aqui, para ler num telemóvel, num ecrã ou para imprimir em formato A4 paisagem.
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En pædagogisk bog til børn og deres familier om den kroniske sygdom lichen sclerosus.
Julie er fem år gammel og må leve med lichen sclerosus, en kronisk hudsygdom. Formålet med denne bog er at forklare sygdommen på en klar og legende måde for berørte børn, deres forældre og familiemmedlemmer.
25 sider, trykt i A5-format
Pris: Medlem: 12 CHF Ikke-medlem: 15 CHF
Julie er fem år gammel og må leve med lichen sclerosus, en kronisk hudsygdom. Formålet med denne bog er at forklare sygdommen på en klar og legende måde for berørte børn, deres forældre og familiemedlemmer.
25 sider, trykt i PDF-format
Pris : Medlem: 9 CHF Ikke-medlem: 12 CHF