Vidéos explicatives et présentation de l'association

Cette courte vidéo (durée 3 min.) est une synthèse du travail de l'association. Partagez cette vidéo de promotion avec vos amis : Cela permettra peut-être à des personnes touchées de trouver l'association et l'aide dont elles ont besoin pour mieux gérer la maladie.

Dieses kurze Video (Dauer: 3 Min.) ist eine Zusammenfassung der Arbeit des Vereins. Teilen Sie dieses Werbevideo mit Ihren Freunden: Vielleicht hilft es Betroffenen, den Verein und die Hilfe zu finden, die sie brauchen, um besser mit der Krankheit umgehen zu können.

Questo breve video (3 minuti) riassume il lavoro dell'Associazione. Condividete questo video promozionale con i vostri amici: potrebbe aiutare le persone colpite a trovare l'associazione e l'aiuto di cui hanno bisogno per gestire meglio la malattia.

   à visionner sur YouTube : Vidéo en français 

   da guardare su YouTube : Video in italiano

   zum Ansehen auf YouTube: Video auf Deutsch


 

Il est temps de parler d'une maladie répandue, mais encore trop méconnue. Cette vidéo explicative (durée 4:35 min.) raconte en quelques minutes l'essentiel sur le Lichen scléreux.

Es ist an der Zeit, über eine weit verbreitete, aber immer noch zu wenig bekannte Krankheit zu sprechen. Dieses Erklärvideo (Dauer 4:35 Min.) erzählt in wenigen Minuten das Wichtigste über Lichen sclerosus.

È il momento di parlare di una malattia diffusa ma poco conosciuta. Questo video esplicativo (durata 4:35 min.) spiega in pochi minuti le basi del Lichen sclerosus.

à visionner sur YouTube :  Vidéo en français

a guardare su YouTube : Video in italiano

zum Ansehen auf YouTube:  Video auf Deutsch

 

Vielfältiges Tabu rund um eine Hautkrankheit im Intimbereich / Fragen an den Verein Lichen Sclerosus (Tabou multiple autour d'une maladie de la peau dans la zone intime / Questions à l'Association Lichen scléreux) Entretien avec Bettina Fischer, secrétaire de l'Association. Durée 13:36 min.

   zum Ansehen auf YouTube: Video auf Deutsch

 

 



Consultez le portrait de notre association (Portrait de l'association) - celui-ci donne des informations condensées sur le développement de l'association depuis sa création en 2013 et montre pourquoi notre association et la poursuite de l'information et la sensibilisation à grande échelle sont si nécessaires.

Contact

Secrétariat
Association Lichen Scléreux
Réseau Vulvodynie / Lichen Plan
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclerosus.ch
ou
francophone@lichensclerosus.ch

 

Faire un don en CHF

En CHF
Verein Lichen Sclerosus
Postfinance, 3030 Berne
IBAN : CH20 0900 0000 6170 4093 9
SWIFT/BIC : POFICHBEXXX

TWINT Code QR (valable uniquement en Suisse avec l'APP Twint).
Attention : En tant qu'association, nous ne voyons malheureusement aucun nom dans les transactions lors de paiement par TWINT. Si vous souhaitez une confirmation pour le don, veuillez nous contacter : buchhaltung@lichensclerosus.ch

Faire un don en €

En Euros
Verein Lichen Sclerosus
Volksbank Oberösterreich
4600 Wels/Autriche
IBAN/RIB : AT29 4480 0106 5520 0000
SWIFT/BIC : VBOEATWWOOE

Dons par carte de crédit via Paypal en CHF
Nom du compte: spenden@juckenundbrennen.ch