L’Association Lichen Scléreux

L’Association Lichen Scléreux, créée PAR des personnes touchées par le lichen scléreux (LS) en 2013 POUR des personnes également atteintes par cette maladie, est heureuse de vous offrir un site d’information ainsi qu’un point de contact. Nous savons à quel point cette maladie fait se sentir isolé.e et la difficulté de trouver à en parler avec d’autres personnes concernées.

Notre Association est à but strictement non lucratif et tous ses membres sont des bénévoles.

Les objectifs de l’Association sont :

  • D’apporter un soutien individualisé aux personnes atteintes par le lichen scléreux, le lichen plan (ruber) ou maladies apparentées
  • D’offrir à ses membres des groupes d’échange régionaux ou par visioconférence dans le strict respect de la confidentialité
  • D’offrir un forum d’échange entre les membres
  • D’aider ses membres dans leur recherche d’un médecin compétent
  • De mieux faire connaître la maladie au grand public et aux professionnels de la santé, par des actions en direction des médias
  • De mettre fin au tabou qui pèse sur cette maladie
  • D’apporter notre soutien, pour les problèmes du quotidien, aux professionnels de la santé dans la prise en charge des personnes atteintes de la maladie
  • D’encourager et promouvoir la recherche sur le LS, de suivre et tenir au courant des traitements possibles
  • De travailler en réseau avec d'autres associations.

Le texte officiel en allemand de l’Association se trouve sur le site www.lichensclerosus.ch
La traduction en français du site de l’Association Lichen Scléreux est réalisée par des bénévoles, ainsi que le site, et suit les grandes lignes du texte allemand officiel.