L’Association Lichen Scléreux

L’Association Lichen Scléreux, créée PAR des personnes touchées par le lichen scléreux (LS) en 2013 POUR des personnes également atteintes par cette maladie, est heureuse de vous offrir un site d’information ainsi qu’un point de contact. Nous savons à quel point cette maladie fait se sentir isolé.e et la difficulté de trouver en parler avec d’autres personnes concernées.

Notre Association est à but strictement non lucratif et tous ses membres sont des bénévoles

Les objectifs de l’Association sont :

  • D’apporter un soutien individualisé aux personnes atteintes par le lichen scléreux et le lichen plan (ruber) et maladies apparentes
  • D’offrir à ses membres des groupes d’échange dans le strict respect de la confidentialité
  • D’offrir un forum d’échange entre les membres
  • D’aider ses membres dans leur recherche d’un médecin compétent
  • De mieux faire connaître la maladie, au grand public et aux professionnels de la santé, avec des actions en direction des médias
  • De mettre fin au tabou qui pèse sur cette maladie
  • D’apporter notre soutien, pour les problèmes du quotidien, aux professionnels de la santé dans la prise en charge des personnes atteintes de la maladie
  • D’encourager et promouvoir la recherche sur le LS, de suivre et tenir au courant des traitements possibles de la maladie
  • De travailler en réseau avec d'autres association.

Le texte officiel en allemand de l’Association se trouve sur le site www.lichensclerosus.ch
La traduction en français du site de l’Association Lichen Scléreux est réalisée par des bénévoles, ainsi que le site français  et suit les grandes lignes du texte allemand officiel.

 

Juillet 2020 AB/GP

 

Contact

Siège
Association Lichen Scléreux
CH-4310 Rheinfelden

Secrétariat général
Association Lichen Scléreux
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclereux.ch

 

Dons

Merci pour votre soutien !

Association Lichen Scléreux
CH-4310 Rheinfelden

CHF IBAN: CH20 0900 0000 6170 4093 9
EUR IBAN: CH33 0900 0000 9171 8974 5

SWIFT/BIC: POFICHBEXXX

Paypal: spenden@lichensclerosus.ch

Spenden über PayPal

Activités à venir

Prochaines réunions des groupes d'échange: (pour membres uniquement)
À Lausanne (CH), le 31 octobre 2020, 12.30 - 15.00
À Bienne (CH), le 28 novembre 2020, 12.30 - 15.00
Par Visioconférence pour les membres francophones qui ne peuvent se déplacer :
- le 10 décembre 20, 19.00-21.00 et
- le 12 décembre 20, 10.00 - 12.00

Les dates 2021 seront bientôt publiées.

Inscriptipon: francophone@lichensclerosus.ch

Prochaine réunion annuelle: 27 mars 2021 (les informations suivront)


Julie et les coquillages

Dépliant du livre  (PDF)

à 27.50 Euro / 35 CHF, frais postaux inclus, pour commande online (Lien)