Associations de patient.e.s

Autres liens de l'Association Lichen scléreux

   Verein Lichen Sclerosus, page officielle en allemand
   www.lichensclerosus.ch / www.lichensclerosus.de / www.lichensclerosus.at

Association Lichen Scléreus - Hommes et garçons : Point de contact pour nos membres masculins : Site en allemand, certaines pages sont traduites dans ce site sous Qui peut être touché par le LS
  www.lichensclerosus-mann.ch / www.lichensclerosus-mann.de / www.lichensclerosus-mann.at


Démangeaisons et brûlures dans la zone intime Page en allemand
www.juckenundbrennen.ch / www.juckenundbrennen.de / www.juckenundbrennen.at

 

  
  Vulvodynie Netzwerk (réseau) : Site en allemand. certaines pages sont traduites dans ce site sous vulvodynie
  www.vulvodynie.ch  / www.vulvodynie.de / www.vulvodynie.at

Réseaux sociaux de l'Association lichen scléreux

Facebook: Verein Lichen Sclerosus und Lichen Sclerosus Netzwerk (en allemand)
Instagram: Verein_lichen_sclerosus (en allemand)
Linkedin: Verein Lichen Sclerosus (également en français)

Autres associations patient.e.s et groupes d'échanges et de soutien

(qui ne représentent pas nécessairement la même approche thérapeutique que notre Association)

La mise en réseau avec différents partenaires est pour l'Association un objectif majeur. Peut-être trouvererez-vous une aide adaptée à vos besoins dans les liens suivants.
Vous connaissez d'autres sites importants en lien avec le lichen scléreux ou maladies apparentées ? Merci de nous les signaler. Nous les mettrons volontiers sur cette page.

Associations Lichen Scléreux dans d'autres pays

France

Lilievabien : Propose aussi un groupe de soutien pour personnes touchées par le lichen scléreux sur Facebook www.lilievabien.fr

 

 

Vénus à fleur de peau : www.venusafleurdepeau-lsa.org

 

 

Italie

Associazione Italiana Lichen Scleroatrofico : www.lisclea.it/

 

 

USA

Lichen Sclerosus, Support Network, https://lssupportnetwork.org/

 

Divers groupes de soutien dans Facebook

  • Allemagne : Ein Leben mit Lichen sclerosus
  • Canada : Lichen Sclerosus Support Canada : @lichensclerosussupportcanada
  • France : Lichen scléreux ou scléroatrophique - Groupe de soutien (Lilievabien)
  • USA : Lichen Planus Support Group (anglais)
  • Lichen sclerosis - Lichen sclerosus meeting of the Minds (allemand et anglais)
  • Lichen Sclerosis / Sclerosus: Healing naturally through nourishment (anglais)
  • Lichen Sclerosus in men (anglais)
  • Natural Lichen sclerosus solution (englisch)

Associations patient.e.s en lien avec lichen scléreux

France

Les Clé de Vénus est une association de patientes, créée pour réduir les tabous qui entourent les douleurs sexuelles féminines et d’aider les femmes qui en souffrent. https://www.lesclesdevenus.org. L’association tient à votre disposition deux listes de professionnels de santé sensibilisés aux douleurs sexuelles féminines.

 

Italie

CISTITE.INFO APS : Site italien pour les femmes ayant des problèmes de vessie  www.cistite.info informazioni su ls e cistite in italiano

 

Allemagne

SHAME THE PAIN : Page d'information sur le LS d'une personne atteinte de fibromyalgie allemand/anglais shamethepain.de/lichen-sclerosus    Infomation about LS in German and Englisch

Contact

Secrétariat
Association Lichen Scléreux
Réseau Vulvodynie / Lichen Plan
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclerosus.ch
ou
francophone@lichensclerosus.ch

 

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En CHF
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Postfinance, 3030 Berne
IBAN : CH20 0900 0000 6170 4093 9
SWIFT/BIC : POFICHBEXXX

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4600 Wels/Autriche
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