Notre action

  • Information à large échelle sur le lichen scléreux, le lichen plan et la vulvodynie
  • Pour les adhérent.e.s à l’Association, accès à un espace de ressources et d’échanges.
  • Conseils et soutien

Notre Association est ouverte à toutes les personnes concernées par la maladie et à leurs proches, ainsi qu’au milieu médical.

Nous souhaitons apporter aide et soutien à toutes les personnes se posant des questions sur la maladie, déjà touchées ou nouvellement diagnostiquées, et développer entre nous la solidarité, en toute transparence.

En plus des groupes d'échange (en français et en allemand) et des ateliers (en allemand), nous proposons une réunion annuelle autour de conférences données par des professionnels de la santé.

Dans les sous-onglets vos trouverez plus d’informations :

  • Que trouvez-vous dans l’espace membre
  • Ligne d'assistance téléphonique (Hotline / Conseil)
  • Groupes d'échange (échange entre membres)
  • Atelier
  • Sensibilisation
  • Présence dans les congrès des professionels de la santé
  • Conférences publiques
  • Sensibilisation dans les pharmacies et les drogueries

Contact

Secrétariat
Association Lichen Scléreux
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclereux.ch

 

Faire un don

Merci pour votre soutien !

En CHF
Association Lichen Scléreux
IBAN: CH20 0900 0000 6170 4093 9
SWIFT/BIC: POFICHBEXXX

En Euro
Verein Lichen Sclerosus
Volksbank Oberösterreich
IBAN AT29 4480 0106 5520 0000
SWIFT/BIC: VBOEATWWOOE

Activités à venir

Les dates 2021 / 2022 des prochaines réunions des groupes d'échange par visioconférence ou en présentiel sont publiées:  Voir (lien)

Inscriptipon par e-mail : francophone@lichensclerosus.ch


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Dépliant du livre  (PDF)

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