Notre action

  • Information à large échelle sur le lichen scléreux, le lichen plan et la vulvodynie
  • Pour les adhérent.e.s à l’Association, accès à un espace de ressources et d’échanges.
  • Conseils et soutien

Notre Association est ouverte à toutes les personnes concernées par la maladie et à leurs proches, ainsi qu’au milieu médical.

Nous souhaitons apporter aide et soutien à toutes les personnes se posant des questions sur la maladie, déjà touchées ou nouvellement diagnostiquées, et développer entre nous la solidarité, en toute transparence.

En plus des groupes d'échange (en français et en allemand) et des ateliers (en allemand), nous proposons une réunion annuelle autour de conférences données par des professionnels de la santé.

Dans les sous-onglets vos trouverez plus d’informations :

  • Que trouvez-vous dans l’espace membre
  • Ligne d'assistance téléphonique (Hotline / Conseil)
  • Groupes d'échange (échange entre membres)
  • Atelier
  • Sensibilisation
  • Présence dans les congrès des professionels de la santé
  • Conférences publiques
  • Sensibilisation dans les pharmacies et les drogueries

Contact

Siège
Association Lichen Scléreux
CH-4310 Rheinfelden

Secrétariat général
Association Lichen Scléreux
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclereux.ch

 

Dons

Merci pour votre soutien !

Association Lichen Scléreux
CH-4310 Rheinfelden

CHF IBAN: CH20 0900 0000 6170 4093 9
EUR IBAN: CH33 0900 0000 9171 8974 5

SWIFT/BIC: POFICHBEXXX

Paypal: spenden@lichensclerosus.ch

Spenden über PayPal

Activités à venir

Prochaines réunions des groupes d'échange: (pour membres uniquement)
Par Visioconférence

- le 25 février 2021, 19H00-21H00, groupe femmes

Les dates 2021 sont publiées. (lien)

Inscriptipon: francophone@lichensclerosus.ch

Prochaine réunion annuelle: 27 mars 2021 (les informations suivront)


Julie et les coquillages

Dépliant du livre  (PDF)

à 22 CHF/€ , plus 3 CHF/€ pour les frais postaux, pour commande online (Lien)