Conseils sur le diagnostic et les approches thérapeutiques en cas de LS, LP et vulvodynie
Nous proposons un entretien personnel de 30 - 45 minutes par visioconférence.

Réduction pour les membres 20 € (à réduire directement de la facture).

Les thèmes les plus fréquents de ces entretiens sont les suivants :

• Diagnostic / diagnostic incertain
• Pommades à la cortisone et autres possibilités thérapeutiques (p. ex. laser, physiothérapie / kinésithérapie, etc.)
• La thérapie ne fonctionne pas - que faire ?
• Dilatation/étirement de l’entrée vaginale
• Massage périnéal
• Problèmes de vessie
• Sexualité / couple

Nous te mettrons en contact avec un membre du comité très au fait de la maladie et de la thérapie depuis de nombreuses années.
Les recettes de l'entretien sont en grande partie directement reversées à l'association et sont investies dans la poursuite de son action de sensibilisation.

Un petit livre éducatif pour enfants et leurs proches qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux.
Julie a cinq ans et doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre a pour but d'expliquer la maladie de manière claire et ludique aux enfants atteints, à leurs parents et aux membres de leur famille.

25 pages, imprimé en format A5

Prix :
Membre : 12 €
Non-membre : 15 €

Un petit livre éducatif pour enfants et leurs proches qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux.
Julie a cinq ans et doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre a pour but d'expliquer la maladie de manière claire et ludique aux enfants atteints, à leurs parents et aux membres de leur famille.

25 pages, format PDF gratuit à télécharger directement ici, à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même  en format A4 paysage.

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Nos coordonnées bancaires

ou un don par carte de crédit via Paypal
nom du compte : spenden@juckenundbrennen.ch

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Un petit livre qui traite de la maladie chronique du lichen scléreux d'une jeune femme.

Mara vit avec un secret et décide de le partager avec les personnes en qui elle a confiance.
Ce livre a pour but d'informer, d'encourager et d'accompagner les jeunes femmes touchées dans leur démarche pour aborder au quotidien le LS avec sérénité et confiance.

45 pages, imprimé en format A5

Prix :
Membre : 12 €
Non-membre : 15 €

Un petit livre qui traite de la maladie chronique du lichen scléreux d'une jeune femme.

Mara vit avec un secret et décide de le partager avec les personnes en qui elle a confiance.
Ce livre a pour but d'informer, d'encourager et d'accompagner les jeunes femmes touchées dans leur démarche pour aborder au quotidien le LS avec sérénité et confiance.

45 pages, format PDF gratuit à télécharger directement ici, à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même  en format A4 paysage.

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Lichen scléreux - l'essentiel en bref sur la maladie et les possibilités de traitement

avec des chapitres supplémentaires sur le lichen plan et la vulvodynie

24 pages, imprimé en format A5, table des matières à imprimer
(version PDF gratuite dans la boutique du site web)

Prix :
Membre : 7.50 €
Non-membre : 10 €

Diagnostic et traitement en bref

Livret avec chapitres sur la vulvodynie et le lichen plan.

24 pages, Livret à télécharger directement ici en format PDF,  à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même  en format A4 paysage.

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Briser les tabous, ouvrir le dialogue, et trouver la résilience face au lichen scléreux.
Longtemps ignoré, souvent mal compris, le lichen scléreux est une maladie chronique qui touche des milliers de personnes, bouleversant leur quotidien et leur intimité. Pourtant, entre errance médicale et isolement, il est possible de retrouver espoir et sérénité.
Dans ce livre à la fois intime et informatif, l’auteure partage son parcours, marqué par vingt années de recherche de réponses et de solutions. À travers son témoignage et les récits de nombreuses patientes, elle éclaire les enjeux médicaux, psychologiques et sociaux de cette pathologie encore méconnue.
Autrice : Cathyline Mayance
Parution : 15 février 2025

Le livre n'est pas disponible en librairie et le livre en format broché n'est pas envoyé en Suisse. Pour les résident.e.s en UE, vous pouvez commander le livre sur Amazon.fr. Pour la commande en format broché ou Kindle : C'est ici

Pour les résident.e.s en Suisse, vous pouvez commander le livre auprès de notre association sur la page suivante : https://www.lichensclereux.ch/shop/shop_paiements_en_francs_suisses

Briser les tabous, ouvrir le dialogue, et trouver la résilience face au lichen scléreux.
Longtemps ignoré, souvent mal compris, le lichen scléreux est une maladie chronique qui touche des milliers de personnes, bouleversant leur quotidien et leur intimité. Pourtant, entre errance médicale et isolement, il est possible de retrouver espoir et sérénité.
Dans ce livre à la fois intime et informatif, l’auteure partage son parcours, marqué par vingt années de recherche de réponses et de solutions. À travers son témoignage et les récits de nombreuses patientes, elle éclaire les enjeux médicaux, psychologiques et sociaux de cette pathologie encore méconnue.
Autrice : Cathyline Mayance
Parution : 15 février 2025

Le livre n'est pas disponible en librairie. Vous n'avez pas l'application Kindle et vous désirez lire le livre sur votre tablette, vous pouvez commander le livre en format PDF auprès de notre association

Prix en format PDF : 10.00 €

Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Erkrankung Lichen sclerosus

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben.
In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie auf klare und spielerische Art über die Erkrankung aufgeklärt werden.

24 Seiten, Format A5, gedruckt

Preis:
Mitglieder: 12 €
Nicht-Mitglieder: 15 €

Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Erkrankung Lichen sclerosus

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben.
In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie auf klare und spielerische Art über die Erkrankung aufgeklärt werden.

24 Seiten, PDF Format, zum gratis Herunterladen direkt hier zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).

Wir danken allen, die "Jule" gratis downloaden, für eine kleine Spende zu Gunsten unserer Aufklärungsarbeit.

Unsere Kontoangaben

via Kreditkarte / Paypal bitte auf unser Paypal-Konto spenden@juckenundbrennen.ch

Vermerk "Spende für Buch Jule"

Ein kleines Buch, das sich mit der chronischen Krankheit Lichen sclerosus einer jungen Frau befasst.

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.
Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und auf ihrem Weg begleiten und ihnen helfen, dem Alltag mit LS mit Gelassenheit und Zuversicht zu begegnen.

48 Seiten, Format A5, gedruckt

Preis:
Mitglieder: 12 €
Nicht-Mitglieder: 15 €

Ein kleines Buch, das sich mit der chronischen Krankheit Lichen sclerosus einer jungen Frau befasst.

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.
Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und auf ihrem Weg begleiten und ihnen helfen, dem Alltag mit LS mit Gelassenheit und Zuversicht zu begegnen.

48 Seiten, PDF Format, zum gratis Herunterladen direkt hier zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).

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Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Vulvodynie und Lichen planus

24 Seiten, Format A5, gedruckt,  Inhaltsverzeichnis zum Ausdrucken
(PDF Version kostenlos im Webseiten-Shop)

Preis :
Mitglied : 7.50 €
Nicht-Mitglied : 10 €

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Vulvodynie und Lichen planus

24 Seiten, PDF Format, zum gratis Herunterladen direkt hier  zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).

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Vermerk "Spende für Infobroschüre"

Un piccolo libro educativo per i bambini e le loro famiglie sulla malattia cronica del lichen sclerosus.
Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle. Questo libretto si propone di spiegare la malattia in modo chiaro e divertente ai bambini colpiti, ai loro genitori e i membri della famiglia.

25 pagine, stampato in formato A5

Prezzo:
Membro: 12 €
non-membro: 15 €

Un piccolo libro educativo per i bambini e le loro famiglie sulla malattia cronica del lichen sclerosus.
Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle. Questo libro ha l’intento di spiegare la malattia in modo chiaro e divertente ai bambini colpiti, ai loro genitori e i membri della famiglia.

24 pagine, formato PDF gratuito da scaricare direttamente qui, da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.

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Le nostre coordinate bancarie

o una donazione con carta di credito tramite Paypal
nome del conto: spenden@juckenundbrennen.ch

Menzionare “donazione per Giulia”

Un breve libro che tratta della malattia cronica di una giovane donna, il lichen sclerosus.

Mara vive con un segreto e decide di condividerlo con le persone di cui si fida.
Questo libro vuole informare, incoraggiare e accompagnare le giovani donne colpite nel loro percorso per affrontare la vita quotidiana con il LS con serenità e fiducia.

48 pagine, stampato in formato A5

Prezzo :
Membre : 12 €
Non-membre : 15 €

Un breve libro che tratta della malattia cronica di una giovane donna, il lichen sclerosus.

Mara vive con un segreto e decide di condividerlo con le persone di cui si fida.
Questo libro vuole informare, incoraggiare e accompagnare le giovani donne colpite nel loro percorso per affrontare la vita quotidiana con il LS con serenità e fiducia.

45 pagine, formato PDF gratuito da scaricare direttamente qui, da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.

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Lichen sclerosus - l'essenziale in breve sulla malattia e le opzioni di trattamento

con capitoli aggiuntivi su lichen planus e vulvodinia

24 pagine, formato A5, indice dei contenuti da stampare qui: indice stampabile
(versione PDF gratuita del libretto nel shop del sito web)

Prezzo :
Soci: 7.50 €
Non socio: 10 €

Lichen sclerosus - l'essenziale in breve sulla malattia e le opzioni di trattamento

con capitoli aggiuntivi su lichen planus e vulvodinia

24 pagine, formato PDF gratuito da scaricare direttamente qui da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.

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Un libro educativo para niños y sus familias sobre la enfermedad crónica liquen escleroso.

Julía tiene cinco años y padece liquen escleroso, una enfermedad crónica de la piel.
El objetivo de este libro es explicar la enfermedad de forma clara y entretenida a los niños afectados, sus padres y familiares.

24 paginas, libreto impreso en format A5

Precios :
Socios : 12 €
No-Socios : 15 €

Un libro educativo para niños y sus familias sobre la enfermedad crónica liquen escleroso.

Julía tiene cinco años y padece liquen escleroso, una enfermedad crónica de la piel.
El objetivo de este libro es explicar la enfermedad de forma clara y entretenida a los niños afectados, sus padres y familiares.

24 páginas, formato PDF gratuito para descargar directamente aquí, para leer en un teléfono móvil, en una pantalla o para imprimir usted mismo en formato A4 apaisado.

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An educational book for children and their families about the chronic disease lichen sclerosus.

Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin disease.
The aim of this book is to explain the disease in a clear and playful way to affected children, their parents and family members.

25 pages, printed in A5 format

Price :
Member : 12 €
Non-member : 15 €

An educational book for children and their families about the chronic disease lichen sclerosus.

Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin disease.
The aim of this book is to explain the disease in a clear and playful way to affected children, their parents and family members.

24 pages, free PDF format to download directly here, to read on a mobile phone, on a screen or to print out yourself in A4 landscape format.

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Um pequeno livro educativo para crianças e suas famílias sobre a doença crónica do líquen escleroso.

A Júlia tem cinco anos e sofre de líquen escleroso, uma doença crónica da pele.
O objetivo deste livro é explicar a doença de uma forma clara e divertida às crianças afectadas, aos seus pais e familiares.

24 páginas, brochura impressa em formato A5.

Lista de preços :
Membros: 12 €
Não membros : 15 €

Um pequeno livro educativo para crianças e suas famílias sobre a doença crónica do líquen escleroso.

A Júlia tem cinco anos e sofre de líquen escleroso, uma doença crónica da pele.
O objetivo deste livro é explicar a doença de uma forma clara e divertida às crianças afectadas, aos seus pais e familiares.

24 páginas, formato PDF gratuito para descarregar diretamente aqui, para ler num telemóvel, num ecrã ou para imprimir em formato A4 paisagem.

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En pædagogisk bog til børn og deres familier om den kroniske sygdom lichen sclerosus.

Julie er fem år gammel og må leve med lichen sclerosus, en kronisk hudsygdom.
Formålet med denne bog er at forklare sygdommen på en klar og legende måde for berørte børn, deres forældre og familiemedlemmer.

25 sider, trykt i A5-format

Pris :
Medlem: 12 €.
Ikke-medlem: 15 €.

En pædagogisk bog til børn og deres familier om den kroniske sygdom lichen sclerosus.

Julie er fem år gammel og må leve med lichen sclerosus, en kronisk hudsygdom.
Formålet med denne bog er at forklare sygdommen på en klar og legende måde for berørte børn, deres forældre og familiemedlemmer.

25 sider, trykt i PDF-format

Pris :
Medlem: 9 €.
Ikke-medlem: 12 €.