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Agenda : 2023
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Lauréat
Prix de la Croix Rouge 2019
Dernière mise à jour : 15.09.2023 Contact : francophone@lichensclerosus.ch Copyright © Verein Lichen Sclerosus 2013 / Association Lichen Scléreux 2013
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Réduction pour les membres : Les membres de l'Association bénéficient d'une réduction sur certains produits. Les membres peuvent la déduire directement du montant total lors du paiement de la facture. Le prix complet apparaît toujours dans le panier et sur la facture.
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Frais d'expédition : Le prix de nos articles comprend les frais d'expédition en Suisse et en Union Européenne. Les frais d'expédition peuvent varier en fonction du pays de destination. Si vous souhaitez commander le livre en dehors de ces pays, veuillez d'abord nous contacter : kontakt@lichensclerosus.ch
Die Interviews / Wokshops / Referate mit/von unseren Fachexperten auf Deutsch finden Sie auf unsere offizielle Homepage : www.lichensclerosus.ch/de/shop
Téléphone gratuit - Nous répondons gratuitement aux questions sur le LS et la vulvodynie pendant 10 à 15 minutes. Téléphone en dehors de la Suisse par WhatsApp
Téléphone ou par visioconférence payant : Nous proposons un entretien personnel payant par téléphone (en dehors de la Suisse par WhatsApp) ou par visioconférence avec des conseils plus complets sur le LS et la vulvodynie :
30 à 45 minutes : 30 € pour les membres / 50 € pour les non-membres, contre prépaiement.
Nous te mettrons en contact avec un membre du comité très au fait de la maladie et de la thérapie depuis de nombreuses années.
Les recettes de la consultation sont en grande partie directement reversées à l'Association et investies dans la poursuite de nos actions.
Diagnostic et traitement en bref
Livret avec chapitres sur la vulvodynie et le lichen plan
24 pages, imprimé en format A5, Table des matières
Les conditions pour une réduction et les informations sur les frais d’expédition se trouvent en haut de la page.
Prix : Membre : 7.50 € Non-membre : 12 €
Livret avec chapitres sur la vulvodynie et le lichen plan.
24 pages, PDF à télécharger directement ici: LIVRET
Un livre éducatif pour enfants et leurs proches qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux.
Julie a cinq ans. Elle doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre souhaite informer l’enfant et les parents concernés par cette maladie d’une façon claire et ludique.
25 pages, imprimé en format 20.5 cm x 24.75 cm
Prix : Membre : 15 € Non-membre : 20 €
Prix : Membre : 12 € Non-membre : 15 €
Un livre qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux d'une jeune femme.
Mara est une adolescente qui vit avec un secret et décide de le partager avec des personnes de confiance. Comme toutes les adolescentes, Mara vit des changements physiques, hormonaux et psychologiques. En plus des questions qu’elle se pose sur son identité de jeune femme, Mara doit apprendre à vivre avec le lichen scléreux (LS, maladie chronique dans la zone intime) de façon plus consciente et réfléchir à la façon d’aborder ce sujet avec ses amies et ses (futurs) partenaires.
45 pages, imprimé en format A5
45 pages, format PDF
Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten
mit Extrakapitel zu Vulvodynie und Lichen planus
24 Seiten, Format A5, gedruckt und geheftet, Inhaltsverzeichnis
Die Bedingungen für eine Ermässigung und Informationen zu den Versandkosten finden Sie oben auf der Seite.
Preis : Mitglied : 7.50 € Nicht-Mitglied : 12 €
24 Seiten, PDF zum gratis Download direkt hier : Broschüre
Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Erkrankung Lichen sclerosus
Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben. In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie spielerisch über die Erkrankung aufgeklärt werden.
24 Seiten, Buch in Broschürenform, geheftet
Preis: Mitglieder: 15 € Nicht-Mitglieder: 20 €
24 Seiten, PDF, Format A5
Preis: Mitglieder: 12 € Nicht-Mitglieder: 15 €
Ein Buch, das sich mit der chronischen Krankheit Lichen sclerosus einer jungen Frau befasst.
Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.
Wie andere Teenager macht auch Mara körperliche, hormonelle und psychologische Veränderungen durch. Sie hat zudem Lichen sclerosus. Nebst aufkommenden Fragen zu ihrer neuen Identität als junge Frau muss Mara lernen, bewusster mit LS zu leben und einen Weg finden, über die Krankheit mit Freunden und (künftigen) Partnern zu sprechen.
Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und begleiten auf ihrem Weg, den Alltag mit LS mit Gelassenheit und Zuversicht anzupacken.
48 Seiten, Format A5, geheftet
Buchpreis: Mitglieder: 15 € Nicht-Mitglieder: 20 €
48 Seiten, Format A5, PDF
Buchpreis: Mitglieder: 12 € Nicht-Mitglieder: 15 €
Diagnosi e trattamento in breve
Libretto con capitoli su vulvodinia e lichen planus
24 pagine, formato A5, stampato
24 pagine, formato A5, PDF
Un libro educativo per i bambini e le loro famiglie sulla malattia cronica del lichen sclerosus.
Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle. Questo libro ha l’intento di spiegare la malattia in modo ludico ai bambini colpiti, ai loro genitori e familiari.
25 pagine, stampate in formato 20,5 cm x 24,75 cm
Le condizioni per ottenere una redzione e le informazioni sulle spese di spedizione sono disponibili all'inizio della pagina.
Prezzo: Membro: 15 € non-membro: 20 €
25 pagine, formato A5, PDF
Prezzo: Membro: 12 € non-membro: 15€
Un libro sulla malattia cronica del lichen sclerosus di una giovane donna.
Mara vive con un segreto e decide di condividerlo con le persone di cui si fida. Come ogni teenager, anche Mara attraversa cambiamenti fisici, ormonali e psichici. Inoltre Mara è colpita da lichen sclerosus (LS), una malattia cronica della regione intima che condiziona fortemente la sua vita quotidiana. Accanto alle classiche questioni riguardo alla propria identità quale giovane donna, deve imparare a convivere con maggiore consapevolezza con il LS e trovare il modo di poterne parlare con amici ed il futuro partner.
48 pagine, formato PDF, A5
Prezzo : Membre : 12 € Non-membre : 15 €
Un libro educativo para niños y sus familias sobre la enfermedad crónica liquen escleroso.
Julía tiene cinco años y tiene que vivir con la enfermedad crónica de la piel liquen escleroso. Este libro pretende educar al niño afectado, así como a sus padres y familiares, sobre la enfermedad de forma lúdica.
Las condiciones para obtener un descuento y la información sobre los gastos de envío figuran en la parte superior de la página.
24 paginas, libreto en format A5
Precios : Socios : 15 € No-Socios : 20 €
24 paginas, libreto en format A5, PDF
Precios : Socios : 12 CHF No-Socios : 15 CHF
An educational book for children and their families about the chronic disease lichen sclerosus.
Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin condition. This little book written for affected children and their families explains and informs about the condition in a playful way.
25 pages, printed in 20.5 cm x 24.75 cm format
The conditions for a discount and information on shipping costs can be found at the top of the page.
Price : Member : 15 € Non-member : 20 €
25 pages, PDF format A5
Price : Member : 12 € Non-member : 15€