Vidéos explicatives et présentation de l'Association

Cette courte vidéo (durée 3 min.) est une synthèse du travail de l'Association. Partagez cette vidéo de promotion avec vos amis : Cela permettra peut-être à des personnes touchées de trouver l'Association et l'aide dont elles ont besoin pour mieux gérer la maladie.

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Il est temps de parler d'une maladie répandue, mais encore trop méconnue. Cette vidéo explicative (durée 4:35 min.) raconte en quelques minutes l'essentiel sur le LS.

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Vielfältiges Tabu rund um eine Hautkrankheit im Intimbereich / Fragen an den Verein Lichen Sclerosus (Tabou multiple autour d'une maladie de la peau dans la zone intime / Questions à l'Association Lichen scléreux) Entretien avec Bettina Fischer, secrétaire de l'Association. Durée 13:36 min.

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Le portrait de l'Association (PDF) donne des informations condensées sur l'évolution de l'Association depuis sa création en 2013 et montre pourquoi notre Association et la poursuite de la sensibilisation à grande échelle sont si nécessaires.

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Association Lichen Scléreux
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclereux.ch

 

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Activités à venir

Les dates 2022/2023 des prochaines réunions des groupes d'échange par visioconférence ou en présentiel sont publiées:  Voir (lien)