Autres associations patient.e.s et groupes d'échanges et de soutien

(qui ne représentent pas nécessairement la même approche thérapeutique que notre Association)

La mise en réseau avec différents partenaires est pour l'Association un objectif majeur. Peut-être trouvererez-vous une aide adaptée à vos besoins dans les liens suivants.
Vous connaissez d'autres sites importants en lien avec le lichen scléreux ou maladies apparentées ? Merci de nous les signaler. Nous les mettrons volontiers sur cette page.

Associations Lichen Scléreux dans d'autres pays

Divers groupes de soutien dans Facebook

  • Allemagne : Ein Leben mit Lichen sclerosus
  • Canada : Lichen Sclerosus Support Canada : @lichensclerosussupportcanada
  • France : Lichen scléreux ou scléroatrophique - Groupe de soutien (Lilievabien)
  • USA : Lichen Planus Support Group (anglais)
  • Lichen sclerosis - Lichen sclerosus meeting of the Minds (allemand et anglais)
  • Lichen Sclerosis / Sclerosus: Healing naturally through nourishment (anglais)
  • Lichen Sclerosus in men (anglais)
  • Natural Lichen sclerosus solution (englisch)

Associations en lien avec lichen scléreux

Suisse :

 

France :

Les Clé de Vénus est une association de patientes, créée pour réduir les tabous qui entourent les douleurs sexuelles féminines et d’aider les femmes qui en souffrent. https://www.lesclesdevenus.org. L’association tient à votre disposition deux listes de professionnels de santé sensibilisés aux douleurs sexuelles féminines.

 

Italie :

CISTITE.INFO APS : Site italien pour les femmes ayant des problèmes de vessie  www.cistite.info informazioni su ls e cistite in italiano

Allemagne

SHAME THE PAIN : Page d'information sur le LS d'une personne atteinte de fibromyalgie allemand/anglais shamethepain.de/lichen-sclerosus    Infomation about LS in German and Englisch