Bonjour et bienvenue !

L’Association Lichen Scléreux accompagne les personnes touchées par un lichen scléreux (LS) et leurs proches.

Elle les aide à vivre avec la maladie, à mieux en cerner les répercussions, à l’intégrer dans le contexte individuel, de la famille et des loisirs et à en maîtriser les conséquences.

Les personnes touchées et leurs proches trouvent auprès de l’Association une offre diversifiée de conseils et de soutien.

Nous espérons que vous trouverez des réponses à vos questions, car nous voudrions être pour vous LE point de contact que nous aurions aimé trouver nous-mêmes : un lieu de solidarité et la garantie de recevoir des informations sérieuses.

En adhérant, vous soutenez le travail de L’Association et son engagement en faveur de l'information à large échelle et de la nécessaire recherche sur le lichen scléreux et maladies apparentées. L’Association est sans but lucratif et son travail est accompli par des bénévoles.

"L'espoir est comme un chemin. Au début, il n'existe pas, il n'apparaît que lorsque plusieurs personnes vont dans le même sens". (Lu Xin)

Association Lichen Scléreux
Fondée en Suisse, active dans toute l'Europe