sam30août
| 12h30 - 15h00

Groupe de parole pour les femmes membres touchées. Pour plus de détails ouvrir l'onglet

Biel/Bienne.

Françoise a le plaisir de t'accueillir le samedi 30 août 2025 pour un échange, un partage. La réunion aura lieu de 12h30 - 15h00 à Antenne de Bienne, benevol canton de Berne, Rue de la Gare 30, 2502 Biel/Bienne.

Inscription requise : https://form.jotform.com/222052326150340 L'inscription est contraignant. Tu recevras par e-mail une confirmation de ton inscription.
Les frais de location se montent à CHF 20.00. Ils seront partagés entre le nombre de participantes.

Délai d'inscription : les inscriptions seront acceptées jusqu'au 20 août 2025 et par ordre d'entrée. Les inscriptions tardives sont possibles sur demande.
Nombre de participantes : Un nombre minimum de 5 participantes est requis pour que la rencontre ait lieu.

Les participants inscrites et ayant reçu la confirmation de leur participation recevront, quelques jours avant la réunion, un message regroupant toutes les informations utiles, y compris l’indication de sa tenue ou de son éventuelle annulation.
Aucun e-mail de rappel ne sera envoyé le jour même ou la veille.

Annuler ta participation : Merci de nous informer au plus tôt en cas d’empêchement, afin d’éviter que Françoise ne se retrouve seule lors de la rencontre

La rencontre est uniquement ouverte aux femmes membres de l'association.  Les partenaires n'y sont pas acceptés. Ceci afin de préserver l'intimité des autres participantes.

La gestion des émotions lorsque le diagnostic du LS tombe est un grand défi pour la plupart d’entre nous. Peur de l'avenir, peur du cancer, peur d’atteinte à sa sexualité, de difficultés dans le couple, peur du traitement... Il est difficile d’en parler, car la maladie est rarement connue et souvent frappée de tabou. Notre expérience a montré que l'échange avec d'autres personnes concernées a généralement un effet positif sur la gestion de la maladie et la prise en charge efficace de sa situation.
La participation à un groupe d'échange local ou par visioconférence apporte de nombreux conseils, de la solidarité et une certaine sécurité pour faire face à la maladie dans la vie de tous les jours.

Contact

Secrétariat
Association Lichen Scléreux
Réseau Vulvodynie / Lichen Plan
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclerosus.ch
ou
francophone@lichensclerosus.ch

 

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