sam27sept.
| 12h30 - 15h00

Groupe de parole pour les femmes membres de l'association. Pour plus de détail ouvrir l'onglet

Lausanne, Suisse

Alice et Heloisa ont le plaisir de t'accueillir pour un échange, un partage. La réunion aura lieu dans les locaux de Bénévolat Vaud, Av. Louis-Ruchonnet 1, 1003 Lausanne

Inscription requise : https://form.jotform.com/222052326150340 L'inscription est contraignante. tu recevras une confirmation de ton inscription par e-mail.
Tarif de la rencontre : gratuit pour les membres

Délai d'inscription : les inscriptions seront acceptées jusqu'au 20 septembre 2025 et par ordre d'entrée. Les inscriptions tardives sont possibles sur demande.
Nombre de participantes : Un nombre minimum de 5 participantes est requis pour que la rencontre ait lieu.

Les participantes inscrites et ayant reçu la confirmation de leur participation recevront, quelques jours avant la réunion, un message regroupant toutes les informations utiles, y compris l’indication de sa tenue ou de son éventuelle annulation.
Aucun e-mail de rappel ne sera envoyé le jour même ou la veille.

Annuler ta participation : Merci de nous informer au plus tôt en cas d’empêchement

La rencontre est uniquement ouverte aux femmes membres de l'association. Les partenaires n'y sont pas acceptés. Ceci afin de préserver l'intimité des autres participantes.

La gestion des émotions lorsque le diagnostic du LS tombe est un grand défi pour la plupart d’entre nous. Peur de l'avenir, peur du cancer, peur d’atteinte à sa sexualité, de difficultés dans le couple, peur du traitement... Il est difficile d’en parler, car la maladie est rarement connue et souvent frappée de tabou. Notre expérience a montré que l'échange avec d'autres personnes concernées a généralement un effet positif sur la gestion de la maladie et la prise en charge efficace de sa situation.
La participation à un groupe d'échange local ou par visioconférence apporte de nombreux conseils, de la solidarité et une certaine sécurité pour faire face à la maladie dans la vie de tous les jours.

Contact

Secrétariat
Association Lichen Scléreux
Réseau Vulvodynie / Lichen Plan
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclerosus.ch
ou
francophone@lichensclerosus.ch

 

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