Comment accompagner ton enfant atteint·e du lichen scléreux ?

Tu désires partager avec d'autres parents ton expérience pour pouvoir toi-même aider au mieux.

Alice a le plaisir d'accueillir Camille Tallet, sage-femme et ostéopathe avec une grande expérience dans l'accompagnement d'enfants et d'adolescentes touchée par le LS à cette rencontre. Nous essaierons de trouver ensemble des réponses pour l'accompagnement de ton enfant.

La rencontre se fera par visioconférence

Inscription requise sur : https://form.jotform.com/222052326150340  L'inscripton est contraignante
Tarif de la rencontre : gratuit
Délai d'inscription : les inscriptions seront acceptées jusqu'au 20 septembre 2025 et par ordre d'arrivée. Les inscriptions tardives sont possibles sur demande.

Nombre de participantes : Un nombre minimum de 5 participantes est requis pour que la rencontre ait lieu.

Les personnes qui se sont inscrites et qui ont reçu une confirmation de leur participation recevront quelques jours avant la réunion un message contenant toutes les informations nécessaires pour la connexion, y compris si la réunion aura lieu ou non.
Aucun e-mail de rappel ne sera envoyé le jour même ou la veille.

Annuler ta participation : Il est important de nous informer le plus tôt possible, dans le cas où tu ne pourrais plus participer à la rencontre, afin d'éviter qu'Alice et la Dre Yaron ne s'y retrouvent seules.

Il est nécessaire afin d’éviter toute équivoque :

• que la caméra soit allumée et que nous puissions voir ton visage
• de vérifier que ton microphone fonctionne pour pouvoir participer activement à la rencontre
• de disposer d’un espace où tu sois seule et où tu ne sois pas dérangée afin que la rencontre se passe de façon confidentielle. Merci de t'organiser pour rendre cela possible.

Si ces 3 conditions ne sont pas réunies, nous serons dans l'obligation de refuser ta participation, car nous nous devons d'assurer la confidentialité de nos membres. Merci pour ta compréhension !

La rencontre est uniquement ouverte aux parents d'enfants touchés par le LS membres de l'Association.